这也使以新抗原为基础的个性化癌症疫苗需要更多研制时间与投入成本，难以投入到大规模的生产中去。想要制备一剂合适的疫苗，至少需要3～6个月的时间，以及数十万的开销。

21年，第一个治疗性癌症疫苗provenge（sipuleucel-t获得美国fda批准，用来治疗难治性前列腺癌。但由于其价格昂贵，一个疗程需要约1万美金。加上疗效有限，对比安慰剂只能延长4个月的预后[8]，最终也并未获得市场的青睐。

——发展迅速，1年内可用于临床——

——但仍局限于个性化疗法——

近年来，由于mrna疫苗的广泛应用，使得mrna在生产策略、递送系统、抗肿瘤免疫策略等多方面取得进展，也加速了mrna治疗的临床应用[9]。

221年9月，波士顿咨询公司发表的一篇研究预测，到235年，mrna药物将会达到23亿美元市场规模，mrna肿瘤治疗性疫苗将分席超3%[1]。在这样的环境下，biontech做出“癌症疫苗23年问世”的预测也并不算大胆。

“实际上的发展速度可能会更快些。除了有投资、或者说研究风向的影响；另一方面，经验的积累也会加速这个进程。”魏滨认为，癌症疫苗已有十几年的发展，相关技术也趋于成熟。“我们目前看到的『进展』，其实大部分是早期临床试验的结果显现。”

“但目前癌症疫苗的临床试验，主要还是针对晚期癌症患者改善预后的情况。根据癌症疫苗的作用机制，越早应用，可能疗效越好。但想要得到早期的应用效果，还需要大量临床试验的投入。”

而张洪涛则认为，在实际应用中，癌症疫苗可能会受到更多因素的限制。“癌症疫苗并非一种普适的治疗方法。每个患者体内的癌细胞发生的突变都不完全相同，实际应用中需要针对患者个体的癌细胞提取抗原信息，更多还是一种个性化的疗法。”

“用平常的发展眼光看待就好。我们更应该去持续关注、研究新的癌症治疗方法。”在张洪涛看来，十几年的研究积淀下，癌症疫苗的相关技术肯定会越来越成熟。但这并不代表它能够取代其他的癌症治疗手段，也不必过分夸大癌症疫苗的治疗效果。

“毕竟，尽管我们看上去已经有了相当多的治疗方法。但对于癌症这个难题来说，这些解法还是太少太少。”

致谢：本文由前美国宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授张洪涛、第二军医大学免疫研究所肿瘤免疫学博士虞淦军专业审核。

全文最后：“毕竟，尽管我们看上去已经有了相当多的治疗方法。但对于癌症这个难题来说，这些解法还是太少太少。”

我会不会希望越大，失望越大？！专业留存，以便查询。

参考文献：

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[2]personalizedrnamutanomevaccinesmobilizepoly-specifictherapeuticimmunityagainstcancernature217jul5doi:1138/nature233

[3]animmunogenicpersonalneoantigenvaccineforpatientsithmelanomanature217jul5doi:1138/nature22991

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[8]smallej，schellhammerpf，higanocs，redfernch，nemunaitisjj，valonefh，verjeess，jonesla，hershbergrmplacebo-controlledphaseiiitrialofimmunologictherapyithsipuleucel-t(apc815)inpatientsithmetastatic，asymptomatichormonerefractoryprostatecancerjclinoncol26jul1;24(19):389-94doi:112/jco2545252pmid:1689734

[9]dengz，tiany，songj，ang，yangpmrnavaccines:thedanofaneeraofcancerimmunotherapyfrontimmunol222jun2;13:887125doi:13389/fimmu222887125pmid:357231;pmcid:pmc92122

[1]doi：