但是目前世界上尚无将溶瘤病毒病毒与启动肿瘤细胞凋亡的蛋白子因子结合一起来研究，杨平计划从这方面开始自己的实验，杨平的想法现在非常清晰，将病毒改造成工具，将K因子与它们结合，然后让带着K因子的病毒去感染目标肿瘤细胞，不断地复制与感染，最终全部杀死肿瘤细胞。可是什么病毒适合自己的改造对象呢，这种病毒必须是已经长时间存在的，这样人体才能够适应，不会引起意外的反应。其次，这种病毒必须本身治病能力弱或者无致命能力最好，不会给人体带来伤害。

M13噬菌体！

杨平脑海中将各种病毒筛选一遍，最后觉得最适合做K因子工具的是M13噬菌体，这种病毒常常寄生于细菌或者人体内部，对人体没有害处。

M13噬菌体的外形十分纤细，它是一条单链DNA封装在圆柱形的蛋白质外壳中，两端有几个其他类型的蛋白质，整个M13噬菌体就像一个微型的蛋白质和DNA组成的精密机器。

圆柱形的噬菌体侧面和两端的蛋白质能吸附不同的物质分子，而且不同的噬菌体吸附的分子也不相同，这样可以通过实验找出最适宜与某种分子结合的噬菌体，比如通过实验可以找出某种能够吸附K因子的噬菌体。

如何找到这样特定的噬菌体呢？

最简单的方法是将噬菌体投入到含有K因子的烧杯中，然后增加溶液的酸性，洗去不能与K因子结合的噬菌体，如此反复多次，最后留下来的噬菌体就是能够吸附K因子的。

当然，这种方法是最笨拙最原始最简单的，如果使用尖端的基因工程技术，运用基因工程技术来改变噬菌体两端的蛋白质，可以制造出能粘接不同分子的噬菌体，再加上噬菌体侧面的蛋白质也具有吸附能力，这样使使用不同的组合可以制造出很多噬菌体，K因子可以粘附在两端或者侧面，这样实验的成功率明显增大很多。

杨平将自己的想法写在A4纸上，然后交给陆小路，陆小路看完之后非常惊讶，杨教授的知识之广度与深度令人咂舌，否则怎么会打通各个领域之间的壁垒，提出这样天马行空的想法。

“按照这个思路重新开始！”杨平吩咐陆小路。

陆小路很是可惜原来的研究成果：“这样等于将以前的所有研究推倒重来，是不是有点太激进？”

杨平摇摇头：“不，发现走错路的时候及时改变方向，或许是一件好事。”

那我试试，这样的话，你这个实验正是我擅长的领域，在德国的时候，我做过噬菌体的研究，也做过溶瘤病毒研究，我记得当时海德堡大学有个团队在肿瘤细胞的凋亡机理，但是不知道为什么这么多年过去了，它们没有合作一起来研究？”陆小路很是疑惑。

“有些思维惯性很难克服，有主观的原因，也有客观的原因，专业之间的壁垒让大家加深了思维惯性，比如卡斯尔曼病的发病机理一直以为是白介素6为基础，大家围绕它做了大量研究，各自的研究从不同的角度，要命的是大家的研究似乎都看到一点希望，所以这样在错误的路上越走越远。从来不会有人去想TOR信号通路可能更加正确，这就像汽车一样，当大家的精力财力全部集中在发动机的提升上，很少有人去钻研电机，不管是主观上还是客观上都无法做到改变方向。

杨平告诉陆小路。

“所以我觉得你现在改变方向需要巨大的勇气。”陆小路说。

其实陆小路不知道，杨平之所以可以随意推倒重来，因为他有别人没有的巨大优势：在系统空间实验室的试验成本极低。这让杨平无需考虑其它，只需要按自己的意愿来。