紧接着是电泳、转模、免疫反应、显影等等一系列后，通过特殊的抗体和试剂，就能够显示目标蛋白的胶片。

将胶片进行扫描或拍照，用凝胶图象处理系统分析目标带的分子量和净光密度值……

这个过程很复杂，也相对漫长，更需要耐心。

不过，方子业反正已经下了门诊，来到实验室里，就一步一步地按部就班来做。且旁边还有洛听竹帮点小忙。

最后呈现出结果后，洛听竹欣喜异常：“方师兄，你今天这个条带显示很清楚欸，上一次范师兄跑出来的是哑铃状的。”

说完，她偏头看向方子业的成片，条带清晰、没有杂带、背景干净！

“呈哑铃状一般配置胶有问题，另外还有一种可能是样品中含有太多杂质，没有离心下来，然后杂质沉积在孔的中间，蛋白自然被推挤到两边。”

“配好胶，不合格的坚决不用，不要铤而走险。”方子业仔细想了一下原理，如此给洛听竹解释。

“那如果有条带拖尾呢？”洛听竹想了一下，又问了一个问题，应该是她跟着别人做的时候，看到过这样的情况。

“条带拖尾的话，一般是蛋白量浓度高或者，孵一抗浓度和时间太长。”

“蛋白含量高的话，可能是前期的文献准备没有确定好，我认为最有可能的是因为一抗浓度太高，作用时间太长引起。”

“当然也有其他原因。”方子业再次看了看自己的成片。

hk2与β-atin（肌动蛋白）内参两个条带，共有过表达、正常以及沉默三个组。

肿瘤细胞实验的内参，特别是涉及糖酵解通路的细胞实验内参，是不能选用常见的gapdh（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）的。

“你这张图，直接用prism进行作图就可以用了吧？”洛听竹继续问。

“应该差不多吧，条带的厚度灰度差距还是蛮明显的。拍个照，拍个照……”方子业赶紧让洛听竹也帮忙拍一张。

洛听竹欣然答应，灵动得如同一只勤劳的小松鼠。

而方子业此时，看着学识点飞速跳动到了134，一下子增加了足足七十点的学识点，也是知道啊，这一次的wb实验，在这一个课题之中的作用占比不小，可能是支撑整个课题规模的小骨架了。

“这张照片拍得怎么样？”洛听竹拍完后，问方子业。

方子业泛出姨母笑，而洛听竹则以为自己拍照的水平还不错，于是又咔咔地来了几张。

然后就是清理实验台并清洗相应的实验器材了。

一切结束，方子业建议：“洛师妹，辛苦了，一起去吃个宵夜吧？”

洛听竹这会儿正在左右翻看着wb成图的照片，歪着头点了一下：“好呀。”

……